【重磅】 | 科络思生物RDC项目完成IIT首例患者给药，化学蛋白质组学平台能力获里程碑验证

IIT首例给药

近日，科络思生物宣布，其自主研发的首款创新诊疗一体化核素偶联药物（RDC）CMX-001项目顺利完成研究者发起的临床研究（IIT）首例受试者入组及给药。

数据亮眼

在该例受试者（恶性肿瘤患者）的PET/CT成像中，CMX-001展现出卓越的时间依赖性富集特征与极高的靶本对比度。

初步结果证实了药物在肿瘤组织中出色的驻留能力，以及从血液等非靶器官快速清除的优异动力学性质，这种“高摄取、快清除”的特征，展现出显著的临床应用前景与治疗潜力。

目前，该项IIT研究正在持续开展受试者招募。

活细胞化学蛋白组学平台

CMX-001项目是科络思生物独特活细胞化学蛋白质组学药物发现平台的代表性成果，拥有全球权益。

该项目基于公司专有的共价分子库快速筛选并优化而成，从靶点锁定到获取高质量人体成像结果的高效转化，充分体现了科络思生物在难成药靶点药物开发上的显著优势。

目前，多个RDC相关重要靶点亦在同步开发过程中。

CMX-001项目优异的临床反馈进一步验证了该管线的临床治疗潜力，有望为恶性肿瘤患者提供更精准的诊疗方案，满足迫切的临床需求。

诊疗一体化 RDC 赛道前景

国内诊疗一体化 RDC 市场正处于蓝海发展阶段，市场体量庞大且发展潜力十足。

仅前列腺癌 RDC 诊疗领域的市场规模就将超百亿元，整体市场还将随研发落地持续扩容，可复刻海外近 30 亿美元的商业价值路径，增长预期十分明确；同时国内拥有全球最大的癌症患者基数，传统诊疗存在大量未被满足的临床需求，RDC 诊疗一体化的独特优势能精准匹配市场刚需，带来显著的替代和增量空间。

国家层面也出台了医用同位素相关中长期发展规划，从核素供应、产业配套、审评审批等多方面给予强力扶持，为市场发展筑牢政策保障，而国内丰富的 RDC 在研管线正加快研发进程，核药生产、配送等产业链配套也逐步完善，为市场落地扫清障碍，推动行业迈入快速发展期。

此外，诊疗一体化RDC 的应用还能从肿瘤领域向更多疾病领域拓展，叠加精准诊疗的行业发展大趋势，其长期市场增长边界持续拓宽，整体来看，诊疗一体化RDC 市场兼具政策、需求、产业等多重利好，蓝海空白亟待填补，未来将迎来高速增长，市场发展潜力无限。